Akciğer Kanserinde Yeni Umut
Akciğer Kanserinde Yeni Umut: DNA’ya Etki Eden İlaç Resmi Onay Aldı
Kanser tedavisinde hastalık kontrolünü daha uzun süre sürdürebilmek adına önemli bir adım atıldı. Birleşik Krallık ilaç otoritesi MHRA, lurbinektedin (Zepzelca) adlı ilacın immünoterapi ile birlikte kullanımını resmi olarak onayladı.
İSTANBUL / SAĞLIK VE YAŞAM – Tıp dünyasında kanserle mücadele çalışmaları hız kesmeden devam ederken, özellikle küçük hücreli akciğer kanseri hastaları için umut vadeden yeni bir tedavi seçeneği onay aldı. Uzmanlar, elde edilen bu yeni verilerin idame tedavisinde önemli bir avantaj sunduğunu belirtiyor.
Onay Hangi Hastaları Kapsıyor?
Yeni onay, yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri tanısı alan ve ilk basamak atezolizumab + karboplatin + etoposid tedavisinin ardından hastalığı ilerlemeyen yetişkin hastaları kapsıyor. İlk tedaviyle elde edilen hastalık kontrolünün sürdürülmesini amaçlayan bu yaklaşım, tıp dilinde “idame tedavisi” olarak adlandırılıyor.
-
DNA Üzerinden Etki: Lurbinektedin, DNA’ya bağlanarak hücrenin çoğalma süreçlerini bozan ve kanser hücresinin ölümünü tetikleyebilen bir kemoterapi ajanı olarak biliniyor. İlaç, bu süreçte immünoterapiyle eş zamanlı olarak kullanılıyor.
-
Araştırma Sonuçları (IMforte Çalışması): 483 hastanın katıldığı çalışmada, kombinasyon tedavisi yalnız atezolizumab ile kıyaslandı. Hastalık ilerlemeden geçen ortanca süre kombinasyon grubunda 5,4 ay olurken, kontrol grubunda 2,1 ay olarak kaydedildi. Ortanca genel sağkalım ise 13,2 aya karşılık 10,6 ay olarak saptandı.
-
Uygulama ve Yan Etkiler: Lurbinektedin, 21 günde bir, bir saatlik damar içi infüzyonla uygulanıyor. Kan hücrelerinde azalma, bulantı ve yorgunluk gibi yan etkiler görülebildiği için sürecin yakın onkoloji takibi altında yürütülmesi gerekiyor.
Uzmanlar, Birleşik Krallık'taki bu onayın Türkiye’de doğrudan ruhsat veya geri ödeme bulunduğu anlamına gelmediğini hatırlatırken, hastaların onkoloji görüşmelerinde kendi alt tiplerine uygunluk durumunu hekimleriyle değerlendirebileceğini vurguluyor.
Kaynak: MHRA, 23.09.2026; IMforte faz 3 çalışması / FDA değerlendirmesi.
